Webinar: "Zanim leki trafią do apteki" cz. I

Śląska Izba Aptekarska serdecznie zaprasza na webinar pt.: "Zanim leki trafią do apteki" cz. I, który odbędzie się 14 października (wtorek) 2025 r. o godz. 16.00

Warunkiem otrzymania 2 punktów edukacyjnych "twardych" dla magistrów farmacji oraz 4 punktów edukacyjnych dla techników farmaceutycznych jest zapis na szkolenie przez stronę www.katowice.oia.pl i uczestnictwo w szkoleniu oraz pozytywne rozwiązanie testu.

Podczas webinaru wstąpi dwóch prelegentow:

1. Pani Mecenas Katarzyna Kroner - Temat prelekcji " Obowiązki dystrybutora w obrocie wyrobami medycznymi"
2. Pan mgr farm. Przemysław Pikuła- Temat prelekcji "Dystrybucja produktów leczniczych z perspektywy wytwórcy"

Pani Mecenas Katarzyna Kroner

Partner w kancelarii Dobrzański Bzymek-Waśniewska Sroka-Maleta Kancelaria Radców Prawnych.
Jest radcą prawnym specjalizującym się w prawie wyrobów medycznych. Wyrobami medycznymi zajmuję się od prawie 15 lat. Pisze prawniczego bloga dotyczącego wyrobów medycznych http://wyrobymedyczneokiemtemidy.pl/.
Prowadzi postępowania przed Prezesem Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, przed sądami administracyjnymi oraz organami celnymi i skarbowymi.
Brała udział w konsultacjach społecznych do zmian w rozporządzeniach 2017/745 i 2017/746, przepisów Ustawy o wyrobach medycznych i Rozporządzenia o reklamie wyrobów medycznych.
Regularnie prowadzi specjalistyczne webinaria, szkolenia i wykłady dotyczące tematyki branżowej, zarówno dla firm, jak i instytucji publicznych, również dla wojska i największych polskich szpitali.
Jest autorką licznych artykułów i komentarzy eksperckich opublikowanych w takich mediach jak Biuletyn Info Euro (PARP), Gazeta Wyborcza (Duży Format), Prawo.pl (Wolters Kluwer), Zamawiający, Aesthetic Business, Optyk Polski i Optyka

Pan mgr farm. Przemysław Pikuła

Specjalista ds. farmacji przemysłowej odpowiedzialny za utrzymywanie zgodności Systemów Zarządzania Jakością w hurtowniach farmaceutycznych z wymaganiami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej. Ponadto jako Specjalista ds. Kontroli jakości i Osoba Wykwalifikowana, odpowiedzialny za kontrolę i zapewnienie jakości produktów leczniczych w magazynach wytwórców i importerów, zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania.”

Rejestracja na szkolenie: https://katowice.oia.pl/tutorial/details/382